圖1. 單個(gè)活細(xì)胞中Cyt.c的時(shí)空檢測(cè)。A） 監(jiān)測(cè)亞細(xì)胞區(qū)室中Cyt.c的示意圖。B） Cyt.c的光學(xué)信號(hào)打開(kāi)（Signal-ON）的熒光檢測(cè)原理。C）通過(guò)氧化還原活性核酸框架修飾的納米電極對(duì)Cyt.c進(jìn)行信號(hào)關(guān)閉（Signal-OFF）電化學(xué)檢測(cè)的原理。

圖2. 通過(guò)光學(xué)或電化學(xué)納米探針的熒光和電化學(xué)檢測(cè)Cyt.c。A） 溶液中Cyt.c的檢測(cè)示意圖：（i）熒光光學(xué)納米探針。（ii）電化學(xué)氧化還原修飾的納米電極。B）（i）實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光活化熒光探針的熒光變化（ii）在分析不同濃度的Cyt.c時(shí)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)光活化熒光探針的熒光變化。C）（i）對(duì)應(yīng)于光活化的電化學(xué)探針的伏安曲線（ii）對(duì)應(yīng)于不同濃度Cyt.c下光活化電化學(xué)探針的電流變化的伏安曲線。D）Cyt.c檢測(cè)的校準(zhǔn)曲線。E）通過(guò)光學(xué)或電化學(xué)探針對(duì)Cyt.c分析的選擇性評(píng)估。

圖3。單個(gè)Hela細(xì)胞不同區(qū)室中Cyt.c濃度的電化學(xué)評(píng)估。A）明場(chǎng)細(xì)胞圖像和Calcein AM染色的單細(xì)胞，紅圈表示Cyt.c納米電極的定位。B） 對(duì)應(yīng)于電化學(xué)納米電極探針在目標(biāo)分析位點(diǎn)的響應(yīng)伏安圖（用紅圈標(biāo)記），其中黑色曲線未進(jìn)行UV活化，紅色曲線進(jìn)行了UV活化。

圖4. A）劑量控制CaCl₂處理誘導(dǎo)Hela細(xì)胞凋亡，用于Cyt.c檢測(cè)的光學(xué)探針的UV光激活檢測(cè)示意圖。B） CaCl₂誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的Hela細(xì)胞共聚焦顯微鏡圖像。

圖5. 在不同濃度的CaCl₂存在下，在不同時(shí)間間隔刺激細(xì)胞凋亡時(shí)Hela細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中Cyt.c濃度的電化學(xué)探測(cè)。

圖6. A） 未凋亡MCF-7、MDA-MB-231和MCF10A細(xì)胞經(jīng)光學(xué)熒光探針顯示后的共焦顯微鏡圖像B） 同種細(xì)胞在250 mM CaCl₂處理下誘導(dǎo)凋亡。C）、D）、E)三種細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)區(qū)室內(nèi)（胞質(zhì)、線粒體、胞核）Cyt.的電化學(xué)探測(cè)。